ABSTRACT
OBJECTIVES: Considering that changes in the maternal environment may result in changes in progeny, the aim of this study was to investigate the influence of sleep restriction during the last week of pregnancy on renal function and autonomic responses in male descendants at an adult age. METHODS: After confirmation of pregnancy, female Wistar rats were randomly assigned to either a control or a sleep restriction group. The sleep-restricted rats were subjected to sleep restriction using the multiple platforms method for over 20 hours per day between the 14th and 20th day of pregnancy. After delivery, the litters were limited to 6 offspring that were designated as offspring from control and offspring from sleep-restricted mothers. Indirect measurements of systolic blood pressure (BPi), renal plasma flow, glomerular filtration rate, glomerular area and number of glomeruli per field were evaluated at three months of age. Direct measurements of cardiovascular function (heart rate and mean arterial pressure), cardiac sympathetic tone, cardiac parasympathetic tone, and baroreflex sensitivity were evaluated at four months of age. RESULTS: The sleep-restricted offspring presented increases in BPi, glomerular filtration rate and glomerular area compared with the control offspring. The sleep-restricted offspring also showed higher basal heart rate, increased mean arterial pressure, increased sympathetic cardiac tone, decreased parasympathetic cardiac tone and reduced baroreflex sensitivity. CONCLUSIONS: Our data suggest that reductions in sleep during the last week of pregnancy lead to alterations in cardiovascular autonomic regulation and renal morpho-functional changes in offspring, triggering increases in blood pressure.
Subject(s)
Animals , Female , Pregnancy , Prenatal Exposure Delayed Effects/etiology , Sleep Deprivation/complications , Hypertension/etiology , Kidney Diseases/etiology , Prenatal Exposure Delayed Effects/physiopathology , Sleep Deprivation/physiopathology , Autonomic Nervous System/physiopathology , Time Factors , Blood Pressure/physiology , Random Allocation , Risk Factors , Rats, Wistar , Baroreflex/physiology , Fetal Development/physiology , Disease Models, Animal , Fourier Analysis , Glomerular Filtration Rate , Heart Rate/physiology , Hypertension/physiopathology , Kidney/physiopathology , Kidney Diseases/physiopathologyABSTRACT
RESUMO: A atividade vasomotora simpática é um dos determinantes da pressão arterial (PA). Estabelecer quais são os mecanismos geradores dessa atividade é importante para o entendimento de como o sistema cardiovascular opera, tanto em situações fisiológicas como fisiopatológicas. Os principais grupos pré-motores do simpático estão confinados no núcleo paraventricular do hipotálamo (PVN) e região rostoventrolateral bulbar (RVLM). Em diversas situações fisiopatológicas há aumento na atividade vasomotora simpática, em parte conseqüente a maior atividade dos neurônios do PVN e RVLM. Nesta breve revisão, foram discutidos os principais mecanismos de ativação simpática em diferentes modelos experimentais: 1) hipertensão renovascular, 2) hipertensão por baixa massa renal, 3) insuficiência cardíaca, 4) hipertensão por bloqueio do óxido nítrico, 5) obesidade e 6) dimorfismo sexual. As ações de diferentes mediadores sobre o PVN e RVLM podem em longo prazo determinar novos patamares de atividade simpática, modificando os níveis tensionais e dessa forma, contribuir para a progressão da doença cardiovascular.
Subject(s)
Animals , Rats , Arterial Pressure , Hypertension , Heart Failure , Medulla Oblongata , Nitric Oxide , Renal Insufficiency , Sympathetic Nervous System/physiology , Sympathetic Nervous System/physiopathology , Models, AnimalABSTRACT
Em uma populaçäo de ratos Wistar, foi avaliado o padräo normal de excreçäo do citrato urinário, sendo observado que: 1) a citratúria normal variou amplamente, de animal para animal; 2) os animais mais idosos (AM > 350) excretaram menos citrato por mg de creatinina (4,7 vs. 7,8 umol de cit/mg de creat) ou citrato/100G PC (12,9 vs. 22,0umol cit/100G) rato do que os ratos mais jovens (AJM); 3) a concentraçäo urinária do citrato, creatinina, cálcio, fósforo, sódio e potássio tiveram correlaçäo linear negativa (p < 0,05) com o volume urinário; 4) a excreçäo do citrato (umol/24h) apresentou correlaçäo positiva (p < 0,05) com a excreçäo de 24 h da creatinina, cálcio, fósforo, sódio e potássio; 5) a concentraçäo e excreçäo urinária do citrato, em ratos Wistar, foi significatemente maior no período diurno (8 às 20hs) vs. período noturno (20 às 8h); 6) a excreçäo do citrato em urina de 24h dos ratos machos adultos jovens (AJM: 7,8 umol cit/mg creat ou 22,0umol cit/100g de rato) foi significantemente maior do que a das fêmeas adultas jovens (AJF: 6,0umol cit/mg creat ou 13,3umol/100g de rato